Pelayo y el pez cebra ayudan en la investigación de las enfermedades raras
Los grupos Zebrabiores y Gapavet, miembros de BioReDes, ponen en marcha un proyecto de crowfunding con el fin de desarrollar un modelo en pez cebra que permita descubrir las claves que originan los defectos congénitos de glicosilación y avanzar en el estudio de las enfermedades raras.
Los equipos de las investigadoras Laura Sánchez y María Isabel Quiroga acaban de poner en marcha el proyecto "Pelayo y el pez cebra ayudan en la investigación de las enfermedades raras". La iniciativa de crowfunding está abierta a la participación ciudadana en la plataforma Precipita de la Fecyt.
La motivación del proyecto inspirado en Pelayo es alimentar la esperanza de este niño de dos años que lucha por seguir adelante y que espera que un pequeño pez, genéticamente modificado, pueda arrojar luz sobre su enfermedad y contribuir a la búsqueda de un tratamiento para todos los niños afectados por una variante 'ultra-rara' de CDG asociada la una mutación recesiva del gen RFT1, de la que solamente se describieron 18 casos en el mundo.
El grupo de investigación Zebrabiores de la USC, liderazgo por Laura Sánchez y que trabaja en el desarrollo de modelos de pez cebra para diferentes enfermedades humanas como el síndrome de Charge, el síndrome de Treacher Collins, el autismo o la ataxia de la Costa da Morte, y el grupo de Anatomía Patológica Veterinaria (Gapavet), un equipo de anatomopatólogos veterinarios especialistas en enfermedades de peces, dirigido por Maribel Quiroga, llevan la coordinación de un proyecto que también implica directamente otro personal técnico e investigador de la USC: Ana Quelle, Nerea Gandoy, Sandra Maceiras, Mónica Otero, Roberto Bermúdez, Ana Losada y Ana Manuela de Azevedo.
Desde BioReDes animamos a toda la ciudadanía a aportar su grano de arena y apostar por la buena investigación.